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产品名称：Tetrazine-PEG-CHO的结构特性

1. 结构特性

四嗪（Tetrazine）：作为生物正交反应的活性基团，可高效、特异性地与 反式环辛烯（TCO） 发生 反电子需求Diels-Alder反应（IEDDA）（反应速率常数 k ≈ 800 M⁻¹s⁻¹）。

聚乙二醇（PEG）：作为亲水性聚合物间隔臂，提高分子水溶性，减少非特异性吸附，延长体内循环时间，并降低免疫反应。

醛基（CHO）：用于与 氨基（-NH₂） 或 巯基（-SH） 反应，通过 还原胺化 或 席夫碱形成 实现稳定偶联。

2. 功能与应用

药物递送系统：

靶向修饰：通过CHO偶联肿瘤特异性配体（如抗体、多肽），再将四嗪修饰的纳米粒与TCO标记的药物结合，实现模块化靶向递送。

预靶向策略：先注射TCO修饰的药物，待其富集至靶部位后，再注射Tetrazine-PEG-CHO偶联的成像探针或毒素，降低背景信号。

生物标记与成像：

双模态标记：四嗪用于反应型标记，CHO用于偶联荧光染料或放射性核素，实现多模态成像（如荧光+PET）。

细胞追踪：标记细胞表面蛋白，通过四嗪-TCO反应追踪细胞迁移。

材料功能化：

表面修饰：在纳米粒、量子点或水凝胶表面引入CHO，再通过四嗪偶联生物分子，实现动态功能化。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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