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产品名称：Tetrazine-PEG-OPSS的合成策略

1. 应用场景

预靶向策略：

第一步：注射TCO标记的抗体，使其结合到靶细胞表面。

第二步：注射Tetrazine-PEG-OPSS修饰的药物/探针，四嗪与TCO反应，OPSS端进一步交联抗体，实现局部高浓度富集。

生物分子修饰：

通过OPSS选择性修饰蛋白质或抗体的巯基，引入四嗪基团，用于后续与TCO标记分子的反应。

药物递送系统：

将药物通过四嗪连接到纳米颗粒，利用OPSS将纳米颗粒锚定到抗体修饰的靶细胞表面，提高递送效率。

可控释放系统：

在肿瘤微环境（高还原性）中，OPSS的二硫键裂解，释放四嗪修饰的药物，实现响应性治疗。

2. 合成策略

逐步偶联法：

四嗪-PEG-NH₂合成：将PEG的羧酸端通过NHS酯活化，与四嗪的氨基形成酰胺键。

OPSS偶联：利用OPSS的NHS酯与PEG的氨基反应，形成最终产物。

纯化与表征：

通过HPLC和质谱（MS）验证各步产物纯度及分子量，确保OPSS修饰密度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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