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产品名称:BCN-PEG-acid的合成与稳定性
1. 合成与稳定性
合成方法:
PEG羧酸化:将末端羟基的PEG转化为羧酸(如通过氧化或酯水解)。
BCN连接:将BCN通过铜催化叠氮-炔环加成(CuAAC)或硫醇-烯反应连接至PEG末端。
稳定性:需优化PEG链长以避免BCN疏水性的影响,通常PEG分子量在2000-5000 Da。
2. 临床与研究方向
肿瘤治疗:偶联化疗药物或核酸药物,通过预靶向提高肿瘤部位药物浓度。
成像探针:结合荧光染料或放射性核素(如Ga-68),用于肿瘤PET成像。
纳米疫苗:修饰于纳米颗粒表面,递送抗原并激活免疫反应。
3. 挑战与展望
挑战:
羧酸活化效率可能影响偶联产率,需优化反应条件。
PEG链长需平衡水溶性与反应活性。
未来方向:
开发多模态探针(如结合PET与荧光成像)。
联合免疫治疗或基因治疗,提升综合疗效。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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