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产品名称：ENDO BCN-O-PNB 

1. 结构组成

ENDO BCN：

BCN（Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyl）为双环辛炔基团，参与 SPAAC（Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition） 反应，与叠氮（-N₃）高效结合（速率常数达 10³-10⁴ M⁻¹s⁻¹），无需金属催化。

ENDO 表示取代基朝向环内的构型（内式异构体），可能影响反应活性或空间位阻。

O-PNB：

PNB（p-Nitrobenzyl，对硝基苄基）通过氧原子（O）连接至BCN，作为光敏保护基团。对硝基苄基可在紫外光（350-365 nm）照射下发生 光解反应，释放活性基团（如羧酸、羟基或胺基）。

2. 功能特性

双功能设计：

BCN端：通过SPAAC反应与叠氮标记分子（如抗体、纳米颗粒）共价结合，实现高效生物偶联。

PNB保护端：光照后脱保护，暴露功能基团（如羧酸、羟基），用于后续反应（如酰胺键形成、生物标记）。

时空可控性：

光照触发：PNB基团的光解具有时空选择性，可在特定时间或组织部位激活功能基团。

级联反应：结合SPAAC和光控脱保护，实现多步可控分子修饰。

生物相容性：

BCN基团无金属催化，避免细胞毒性。

PNB光解产物（硝基苯甲醛等）通常生物相容，但需评估具体应用场景。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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