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产品名称：BCN-PEG-Biotin的结构与设计

1. 结构与设计

BCN（双环壬炔）：

通过 无铜催化的SPAAC反应 与叠氮化物（N₃）快速结合（速率常数~10³ M⁻¹s⁻¹），用于高效生物偶联。

PEG（聚乙二醇）：

作为亲水性连接臂，提高分子水溶性，减少空间位阻，延长体内循环时间，并降低免疫原性。

生物素（Biotin）：

与链霉亲和素（Streptavidin）或抗生物素蛋白（Avidin）具有较高亲和力（Kd~10⁻¹⁵ M），用于检测、纯化或信号放大。

连接方式：

BCN通过PEG链与生物素连接，形成 BCN-PEG-Biotin 结构。BCN端用于无铜点击反应，生物素端用于结合亲和素系统。

2. 合成策略

步骤1：合成 BCN-PEG-OH 前体，通过羟基（-OH）引入PEG链。

步骤2：将羟基转化为生物素（如通过活化酯偶联或点击化学），生成 BCN-PEG-Biotin。

优化方向：控制PEG链长（如PEG4-PEG12）以平衡反应活性与亲水性，确保BCN异构体纯度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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