iRGD-PEG-PCL，环状短肽-聚乙二醇-聚己内酯

iRGD-PEG-PCL 是一种具有独特结构与功能的复合物，在药物递送领域展现出优势。其结构由三部分构成。iRGD 作为靶向核心，是一种环状短肽（CRGDKGPDC），凭借特殊的环状构象，能够特异性识别肿瘤血管内皮细胞及肿瘤细胞表面的整合素 ανβ3 等受体。

聚乙二醇（PEG）作为连接臂，一端连接 iRGD，另一端连接聚己内酯（PCL）。PEG 具有出色的亲水性，可增加复合物在水溶液中的溶解性，降低免疫原性，延长其在血液循环中的半衰期，确保复合物稳定运输至靶部位。同时，PEG 的柔性结构减少了 iRGD 与 PCL 之间的空间位阻，利于各部分功能发挥。

聚己内酯（PCL）是一种生物可降解的聚酯。它具有良好的生物相容性和一定的机械性能，在复合物中充当载体材料。PCL 可通过物理或化学方法包裹各类药物分子，形成纳米粒等载药体系。在体内，PCL 会逐渐降解，缓慢释放药物，实现药物的长效递送。

合成时，先通过固相合成法制备 iRGD 环肽，并对其进行修饰，引入可与 PEG 反应的活性基团。将一端活化的 PEG 与修饰后的 iRGD 偶联，得到 iRGD - PEG 中间体。采用开环聚合法合成 PCL，并对其端基进行修饰，使其具备与 PEG 另一端反应的活性。后，在适宜条件下将 iRGD - PEG 中间体与 PCL 连接，经沉淀、柱层析等纯化手段，得到高纯度 iRGD-PEG-PCL 复合物。

名称：iRGD-PEG-PCL，环状短肽-聚乙二醇-聚己内酯

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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