iRGD-PEG-PLA，iRGD-聚乙二醇-聚乳酸

iRGD-PEG-PLA 复合物由 iRGD、PEG 和聚乳酸（PLA）组成。iRGD 的环状结构赋予其对肿瘤相关受体的特异性结合能力，能引导复合物向肿瘤组织富集，是实现靶向功能的关键部分。

PEG 作为连接单元，改善了复合物的水溶性和稳定性，降低免疫原性，减少被免疫系统清除的几率，延长循环时间，为复合物在体内运输提供保障，同时协调 iRGD 与 PLA 之间的相互作用。

聚乳酸（PLA）是一种生物可降解的高分子材料。它具有良好的成膜性和机械性能，可用于构建载药纳米粒等载体。PLA 在体内可逐步水解为乳酸，终代谢为二氧化碳和水，安全性高。通过调整 PLA 的分子量和组成，能调控药物释放速率。

合成过程中，先利用固相合成技术制备 iRGD 并修饰活性位点。将一端带有活性基团的 PEG 与修饰后的 iRGD 偶联，获得 iRGD - PEG 中间体。采用丙交酯开环聚合法制备 PLA，并对其进行端基修饰以引入活性基团。然后，在合适反应体系中，将 iRGD - PEG 中间体与修饰后的 PLA 连接，经纯化处理，如沉淀、过滤、干燥等，得到纯净的 iRGD-PEG-PLA 复合物，用于肿瘤靶向药物递送研究。

名称：iRGD-PEG-PLA

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04