iRGD-PEG-PLGA，iRGD-聚乙二醇-聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物

iRGD-PEG-PLGA 复合物在结构上融合了 iRGD 的靶向性、PEG 的优化性能及聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）的载体功能。iRGD 凭借其特定氨基酸序列构成的环状结构，特异性结合肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞表面的整合素 ανβ3 等受体，精准定位肿瘤组织。

PEG 作为连接 iRGD 和 PLGA 的桥梁，凭借亲水性提高复合物在水溶液中的溶解性和稳定性，降低免疫原性，延长循环时间，减少空间位阻，保障复合物各部分协同工作。

聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）是一种可生物降解的共聚物。通过调节乳酸和羟基乙酸的比例，可以调控 PLGA 的降解速率和性能。PLGA 可形成纳米粒、微球等多种载药体系，有效包裹药物，实现药物的控制释放。

合成时，先采用固相合成法制备 iRGD 并进行化学修饰，引入与 PEG 反应的活性基团。将一端活化的 PEG 与修饰后的 iRGD 偶联得到 iRGD - PEG 中间体。通过丙交酯和乙交酯的开环共聚反应制备 PLGA，并对其端基修饰以具备反应活性。在适宜条件下，将 iRGD - PEG 中间体与修饰后的 PLGA 连接，利用沉淀、柱层析等方法纯化，获得高纯度 iRGD-PEG-PLGA 复合物，应用于肿瘤靶向的药物递送系统构建。

名称：iRGD-PEG-PLGA

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04