iRGD-PEG-SH，iRGD-PEG-Thiol，多肽-聚乙二醇-巯基

iRGD-PEG-SH 复合物由 iRGD、PEG 和巯基（-SH）组成。iRGD 以其环状结构特异性识别肿瘤相关受体，引导复合物靶向肿瘤组织，是实现精准投递的关键组件。

PEG 作为连接部分，增强复合物的水溶性和稳定性

巯基（-SH）是一种具有高反应活性的基团。它能与多种物质发生化学反应，如与马来酰亚胺基团发生迈克尔加成反应，与金等金属表面形成稳定的化学键。这使得 iRGD-PEG-SH 可方便地与含马来酰亚胺的生物分子、纳米金颗粒等进行偶联，拓展复合物的功能，用于构建多功能靶向体系。

合成时，先通过固相合成制备 iRGD 环肽，并对其修饰引入与 PEG 反应的活性基团。将一端带有活性基团的 PEG 与修饰后的 iRGD 偶联，得到 iRGD - PEG 中间体。通过合适的化学反应，将巯基引入 PEG 的另一端，制备得到 iRGD-PEG-SH。反应完成后，经柱层析、透析等纯化步骤，去除未反应原料、副产物和杂质，获得高纯度的 iRGD-PEG-SH 复合物，满足生物偶联和靶向药物研发需求。

名称：iRGD-PEG-SH，iRGD-PEG-Thiol，多肽-聚乙二醇-巯基

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04