iRGD-SH，iRGD-巯基

iRGD-SH 是一种结构相对简单但功能独特的化合物。iRGD 作为核心部分，其环状结构由特定氨基酸序列（CRGDKGPDC）通过半胱氨酸形成的二硫键构成。这种独特结构赋予 iRGD 对肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞表面整合素 ανβ3 等受体的高度特异性结合能力，可精准定位肿瘤组织。

巯基（-SH）连接在 iRGD 上，通常是对 iRGD 肽段中的半胱氨酸残基进行适当化学修饰后保留或引入的。巯基具有很高的反应活性，能够与多种含有合适反应基团的物质发生化学反应。例如，它可以与马来酰亚胺基团发生特异性的迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键；还能与金、银等金属表面形成强相互作用，用于制备基于金属纳米材料的靶向复合物。

在合成方面，首先采用固相合成法制备 iRGD 环肽。在合成过程中，对涉及的半胱氨酸残基进行特殊保护和处理，以便在后续步骤中引入或保留巯基。完成 iRGD 肽段合成后，通过脱保护等化学反应，使 iRGD 带有巯基，得到 iRGD-SH。反应结束后

名称：iRGD-SH

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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