PLGA-PEG-M2pep，M2pep-PEG-PLGA，PLGA包裹各类药物定制服务

PLGA-PEG-M2pep 复合物在肿瘤领域具有重要潜在价值，由三部分组成。聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）是可生物降解的高分子材料，通过调节乳酸和羟基乙酸的比例，能调控其降解速率与性能。它作为载体，可采用乳化 - 溶剂挥发、纳米沉淀等方法包裹各类药物，形成纳米粒或微球，实现药物的缓慢、可控释放，提高药物稳定性与疗效。

聚乙二醇（PEG）作为连接臂，一端与 PLGA 相连，另一端与 M2pep 连接。PEG 凭借出色的亲水性，地增加了复合物在水溶液中的溶解性，降低免疫原性，减少在血液循环中被免疫系统清除的几率，延长复合物在体内的循环时间，保障复合物稳定运输至靶部位。同时，其柔性结构减少了 PLGA 与 M2pep 之间的空间位阻，利于各部分协同工作。

M2pep（CYEQDPWGVKWWY）能够特异性识别肿瘤相关巨噬细胞表面的特定受体。肿瘤相关巨噬细胞在肿瘤微环境中大量存在且对肿瘤发展影响重大，M2pep 引导复合物精准定位到肿瘤微环境中的巨噬细胞，为肿瘤提供针对肿瘤微环境的靶向策略。

合成时，先通过丙交酯和乙交酯的开环共聚反应制备 PLGA，并对其端基进行修饰，引入能与 PEG 反应的活性基团。将一端带有活性基团的 PEG 与修饰后的 PLGA 进行偶联反应，得到 PLGA - PEG 中间体。采用固相合成法制备 M2pep，并对其进行化学修饰，引入能与 PEG 另一端反应的活性基团。在适宜的反应条件下，将 M2pep 与 PLGA - PEG 中间体连接，通过沉淀、柱层析等纯化手段，去除未反应物质与杂质，得到高纯度的 PLGA-PEG-M2pep（M2pep-PEG-PLGA）复合物 。

名称：PLGA-PEG-M2pep，M2pep-PEG-PLGA

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04