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Heparin-DBCO,肝素-二苯基环辛炔
发布时间:2025-04-07     作者:wyh   分享到:

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产品名称:Heparin-DBCO,肝素-二苯基环辛炔

Heparin-DBCO 的制备方法

肝素活化

羧酸活化:使用 EDC/NHS 活化肝素的羧酸基团,生成活性酯中间体。

胺基反应:将活化的肝素与 DBCO-胺反应,形成稳定的酰胺键。

点击化学修饰

叠氮化物标记:在肝素或 DBCO 上引入叠氮基团,通过 CuAAC 反应与 DBCO 或叠氮化物标记的分子反应。

无铜点击化学:利用 DBCO 与叠氮化物的应变促进反应,实现高效偶联。

纯化与表征

纯化:通过透析、凝胶过滤或离子交换色谱法去除未反应的试剂和副产物。

表征:使用 NMR、FTIR、UV-Vis 等技术确认修饰的成功和产物的纯度。

Heparin-DBCO 的优势与挑战

优势

高选择性:DBCO 与叠氮化物的反应具有高选择性和高效率,减少非特异性结合。

生物相容性:肝素和 DBCO 均具有良好的生物相容性,适用于体内应用。

多功能性:可结合多种生物分子和成像探针,实现多功能化。

挑战

反应条件:需优化反应条件以确保肝素的生物活性不受影响。

纯化难度:DBCO 和肝素的修饰产物可能具有相似的分子量,纯化过程复杂。

成本问题:DBCO 和肝素的修饰成本较高,限制了其大规模应用。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

Heparin-DBCO,肝素-二苯基环辛炔

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