iRGD-聚乙二醇-叠氮  iRGD-PEG-N3

iRGD-PEG-N₃由 iRGD 短肽、聚乙二醇（PEG）和叠氮基团（N₃）组成。iRGD 以其特有的氨基酸序列 CRGDKGPDC，对肿瘤组织具有高度的靶向性。它能够特异性地结合肿瘤血管内皮细胞表面的神经纤毛蛋白 - 1（NRP-1）等受体，引导整个分子向肿瘤部位富集，并且凭借自身的穿膜特性，深入肿瘤组织内部，为后续与肿瘤细胞的作用奠定基础。

PEG 链在 iRGD-PEG-N₃中扮演着重要角色。其亲水性地改善了分子的水溶性，使分子在生物体内的水环境中稳定存在并均匀分散。PEG 的空间位阻效应和柔顺性减少了分子在生物体内的非特异性吸附，降低被免疫系统识别和清除的概率，延长了分子在血液循环中的循环时间，提高了生物利用度。

叠氮基团（N₃）赋予了 iRGD-PEG-N₃独特的反应活性。在点击化学领域，叠氮基团可以与含有炔基的化合物在温和条件下发生高效的铜催化炔烃 - 叠氮环加成反应（CuAAC）或无铜点击化学反应，形成稳定的三唑环结构。这一特性使得 iRGD-PEG-N₃在生物医学研究中具有的应用。

名称：iRGD-聚乙二醇-叠氮  iRGD-PEG-N3

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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