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产品名称：CAS:146474-00-2，2-马来酰亚胺乙胺 三氟乙酸盐

合成与使用方法

合成路线

马来酰亚胺化：将乙胺与马来酸酐反应生成2-马来酰亚胺乙胺。

成盐：与三氟乙酸反应生成三氟乙酸盐形式。

使用方法

标记反应：

将待标记物（如抗体）与2-马来酰亚胺乙胺 三氟乙酸盐按1:5-1:10的摩尔比混合。

在pH 7.4的缓冲液中，室温避光反应1-2小时。

通过凝胶过滤或透析纯化，去除未反应的试剂。

优势与局限性

优势

高选择性：对巯基具有高度特异性，反应条件温和。

稳定性好：形成的硫醚键在生理条件下稳定，适用于体内外应用。

多功能性：可与其他官能团（如羧基、氨基）联用，实现多重修饰。

局限性

光敏感性：马来酰亚胺基团对光敏感，需避光保存。

pH依赖性：反应需在pH 6.5-7.5范围内进行，pH过高或过低会影响反应效率。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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