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产品名称：6ARM-PEG10000-NH2，六臂PEG氨基

1. 合成方法

核心反应：

中心核的合成：使用六官能团核心（如六羟甲基三聚氰胺）作为起始原料。

PEG链的连接：通过酯化反应或酰胺化反应，将PEG链连接到中心核上。

氨基的引入：在PEG链末端引入氨基，通常通过与乙二胺或其他含氨基化合物反应。

关键步骤：

纯化：通过透析、色谱分离等方法去除未反应的原料和副产物。

表征：使用NMR、HPLC、GPC等手段确认结构与纯度。

2. 优势与局限性

优势：

多反应位点：六条PEG链提供多个反应位点，适合多价偶联和交联。

良好的水溶性：PEG链提高了化合物的溶解性。

生物相容性：PEG修饰可显著改善生物分子的生物相容性。

局限性：

空间位阻：多臂结构可能导致空间位阻，影响反应效率。

合成复杂性：多步反应和纯化过程增加了合成难度和成本。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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