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产品名称：Fmoc-NH-PEG10000-COOH，Fmoc-聚乙二醇-羧酸

1. 分子结构与特性

核心结构：

Fmoc-NH₂：9-芴甲氧羰基保护的氨基，用于后续选择性脱保护（如哌啶/TFA）。

PEG10000链：分子量10 kDa，提供柔性、水溶性和生物相容性。

-COOH：末端羧酸，可活化后与氨基、羟基等偶联。

连接方式：

异双功能化：Fmoc-NH₂通过酰胺键连接PEG一端，羧酸位于另一端。

物理化学性质：

溶解性：溶于DMF、DMSO、PBS（pH 7.4）；需避光保存（Fmoc对光敏感）。

稳定性：Fmoc在酸性条件（如TFA）下脱保护；羧酸需活化（如EDC/NHS）参与反应。

功能特性：PEG链屏蔽疏水核心，延长体内循环时间；双端功能基团实现多步修饰。

2. 合成策略

关键步骤：

PEG双端功能化：

方法一：

氨基保护：PEG-NH₂与Fmoc-Cl反应（DIPEA催化，DCM溶剂）。

羧酸引入：氧化PEG-OH为PEG-COOH（如TEMPO氧化）。

方法二：

顺序偶联：先合成Fmoc-NH-PEG-OH，再氧化羟基为羧酸。

纯化：

硅胶柱层析：DCM/甲醇梯度洗脱，分离未反应Fmoc试剂。

透析（MWCO 3 kDa）：去除小分子杂质。

质量控制：

¹H NMR：验证Fmoc特征峰（δ≈7.3-7.8 ppm）、PEG链峰（δ≈3.6 ppm）及羧酸峰（δ≈12.0 ppm）。

IR光谱：检测羧酸吸收峰（~1700 cm⁻¹）及Fmoc芳香环峰（~1600 cm⁻¹）。

HPLC：分析分子量分布及纯度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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