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产品名称：马来酰亚胺-聚乙二醇-醛基，MAL-PEG-CHO

1. 结构特点

双功能端基：

马来酰亚胺端：选择性反应巯基（-SH），形成稳定硫醚键（pH 6.5-7.5）。

醛基端：高活性醛基（可与胺基、肼基反应），支持席夫碱或还原胺化。

亲水间隔臂：

PEG链（如MW 2000/5000）提供柔性及抗蛋白吸附性，延长药物循环时间。

2. 核心用途

靶向药物递送

巯基端：偶联抗体/蛋白（如赫赛汀的巯基）。

醛基端：连接细胞毒性药物（如阿霉素）或荧光标记物。

蛋白质双标记

巯基标记：位点特异性标记半胱氨酸残基。

醛基标记：引入酶或生物素（需还原胺化）。

纳米材料功能化

金纳米粒：巯基端固定，醛基端修饰靶向肽。

脂质体：双端分别连接PEG链和药物分子。

生物传感器

构建“巯基-醛基”交联的FRET传感器，实时监测分子间作用。

3. 合成策略

典型路线：

PEG羟基活化：PEG-OH与对甲苯磺酰氯（TsCl）反应，生成PEG-OTs。

马来酰亚胺引入：乙二胺取代PEG-OTs，单保护一端氨基后，与马来酰亚胺丙酸NHS酯反应。

醛基转化：另一端羟基经DMSO/Ac₂O氧化为醛基（需-40℃低温控制）。

纯化：凝胶渗透色谱（GPC）分离副产物。

质量控制：

紫外吸收：马来酰亚胺（λmax≈305 nm）及醛基（λmax≈280 nm）定量。

HPLC分析：检测双功能化效率。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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