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产品名称：Furan-PEG-MAL，呋喃丙酰胺聚乙二醇马来酰亚胺

1. 分子结构

呋喃丙酰胺基团：

呋喃环通过丙酰胺键连接至PEG链，提供 反应活性位点。呋喃环可参与 Diels-Alder环加成 或 光化学反应，实现生物正交标记；丙酰胺键增强水溶性。

PEG链：

亲水性柔性间隔臂，减少空间位阻，提升溶解性和生物相容性（分子量可选，如2kDa、5kDa）。

马来酰亚胺（MAL）：

末端高活性基团，特异性结合 巯基（-SH）（如半胱氨酸残基），形成稳定硫醚键（pH 6.5-7.5条件）。

整体结构：呋喃丙酰胺 → PEG → MAL，实现“正交反应位点 + 间隔臂 + 巯基偶联”的模块化设计。

2. 核心功能

双重修饰策略：

马来酰亚胺端：用于偶联含巯基的分子（如抗体、蛋白、纳米粒）。

呋喃丙酰胺端：通过生物正交反应（如四嗪环加成）引入第二功能基团（如荧光染料、药物）。

精准药物递送：

PEG链延长循环时间，马来酰亚胺端偶联靶向配体，呋喃端连接药物，实现 双靶向/双载药系统。

生物传感与成像：

呋喃环标记荧光团或放射性同位素，马来酰亚胺端固定识别分子（如适配体），构建多模态探针。

3. 应用场景

蛋白标记与纯化：

马来酰亚胺与抗体/酶表面的巯基反应，呋喃端偶联生物素或荧光染料，用于下游分离或检测。

纳米材料功能化：

修饰金纳米粒（AuNPs）、量子点（QDs）或脂质体，引入靶向分子和成像标签。

药物控释系统：

通过呋喃环连接刺激响应基团（如光敏键），实现时空可控的药物释放。

细胞表面工程：

特异性标记膜蛋白巯基，研究细胞信号通路或构建人工受体。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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