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FA-PEG-COOH,叶酸-聚乙二醇-羧基
发布时间:2025-04-17     作者:wyh   分享到:

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产品名称:FA-PEG-COOH,叶酸-聚乙二醇-羧基

1. 主要用途

靶向药物递送:

机制:FA-PEG-COOH修饰纳米颗粒(如脂质体、PLGA纳米粒),通过FR介导的内吞进入肿瘤细胞。

应用:递送化疗药物(如阿霉素)、siRNA或光敏剂至肿瘤部位。

成像诊断:

步骤1:FA-PEG-COOH偶联荧光染料(如FITC)或造影剂(如Gd³⁺-DOTA)。

步骤2:通过FR靶向富集,实现肿瘤早期检测或术中导航。

生物分子修饰:

标记蛋白质、多肽或核酸,赋予靶向功能(如FA修饰的核酸适配体)。

纳米疫苗设计:

FA-PEG-COOH纳米颗粒共载抗原和佐剂,增强肿瘤相关抗原的免疫呈递。

2. 合成方法

步骤1:合成FA-PEG-COOH聚合物,可通过以下两种方式:

方法A:PEG两端分别为NHS酯和羧酸,NHS酯与FA的氨基反应,羧酸端保留。

方法B:先合成PEG-COOH,再通过EDC/NHS活化羧酸,偶联FA的氨基。

步骤2:纯化产物(如HPLC或透析),确保FA与PEG的偶联效率。

优化点:

PEG分子量:2000 Da(短链,反应灵活) vs. 5000 Da(长循环,低肾清除)。

FA取代度:控制FA/PEG比例(如1:1),避免空间位阻影响靶向效率。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

FA-PEG-COOH,叶酸-聚乙二醇-羧基

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