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产品名称：Maleimide-PEG-NHS，马来酰亚胺-聚乙二醇-活性酯

1. 合成方法

步骤1：制备单马来酰亚胺PEG（MAL-PEG-OH）

PEG羟基活化：

将 单甲氧基PEG（mPEG-OH） 的羟基转化为 马来酰亚胺基团，得到 MAL-PEG-OH。

纯化：

通过 柱层析 或 沉淀法 去除未反应试剂。

步骤2：引入NHS活性酯

NHS活化：

将 MAL-PEG-OH 的剩余羟基与 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS） 和 碳二亚胺（如EDC） 反应，生成 MAL-PEG-NHS。

验证：

¹H NMR：检测马来酰亚胺双键峰（δ ~6.7 ppm）和NHS酯特征峰（δ ~2.8 ppm）。

UV吸收：NHS酯在 260 nm 处有吸收峰。

2. 应用场景

生物偶联：

抗体药物偶联（ADC）：通过 巯基偶联抗体 和 胺基偶联药物，构建 靶向药物。

双特异性分子：同时连接 两种蛋白/肽段（如靶向配体+效应分子）。

纳米材料功能化：

金纳米粒/量子点：利用 巯基结合MAL，胺基结合NHS，实现 多组分修饰。

脂质体/聚合物纳米粒：引入 靶向配体 和 成像探针。

蛋白工程：

定点修饰：在特定位点引入 荧光标签 或 生物素，用于 纯化或检测。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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