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产品名称：Biotin-PEG-Aldehyde，Biotin-PEG-CHO

1. 合成方法

两步偶联法：

PEG醛基化：

通过氧化反应（如Dess-Martin氧化）将PEG末端的羟基（-OH）转化为醛基（-CHO）。

生物素偶联：

将生物素的羧酸基团（-COOH）与PEG另一端的氨基（-NH₂）或巯基（-SH）反应，形成酰胺键或硫醚键。

直接修饰法：

使用含醛基的PEG引发剂进行聚合（如开环聚合），再偶联生物素。

2. 反应原理

醛基反应：

席夫碱反应：醛基与氨基在弱碱性条件下（pH 7-8）生成可逆的席夫碱（R-CHO + R'-NH₂ → R-CH=NR' + H₂O）。

还原胺化：在还原剂（如NaBH₃CN）存在下，席夫碱被还原为稳定的仲胺（R-CH₂-NR'）。

生物素-链霉亲和素结合：

生物素与链霉亲和素的4个结合位点之一反应，实现信号放大或靶向锚定。

3. 应用场景

生物标记与检测：

信号放大：通过生物素-链霉亲和素系统标记抗体、核酸或纳米粒子，提高检测灵敏度。

荧光探针：醛基连接荧光染料（如FITC），生物素用于捕获目标分子。

药物递送系统：

靶向修饰：生物素靶向肿瘤相关受体（如整合素），醛基连接药物或纳米载体。

可控释放：利用醛基的pH敏感性，在肿瘤微环境（pH 6.5-7.0）触发药物释放。

蛋白质工程：

双功能修饰：同时引入生物素标记和醛基交联，构建复杂蛋白复合物。

生物传感器：

修饰电极或微流控芯片表面，利用生物素捕获目标分子，醛基固定酶或信号分子。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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