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产品名称:BOC-NH-PEG-NHS,叔丁基保护氨基-聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯
一、核心反应原理与应用场景
(1)分步修饰策略
Step 1:NHS反应
NHS端与生物分子(如抗体、蛋白质)的胺基反应,引入PEG链和受保护的氨基。
Step 2:脱保护反应
用TFA/DCM去除BOC基团,暴露游离氨基。
Step 3:氨基反应
游离氨基与羧酸(经NHS/EDC活化)、醛基或异氰酸酯等反应,引入药物、荧光染料或靶向配体。
(2)主要应用场景
抗体-药物偶联(ADC):
通过NHS端偶联抗体,脱保护后连接细胞毒性药物,实现靶向递送。
纳米颗粒功能化:
在纳米颗粒表面引入PEG链,脱保护后修饰靶向肽或成像探针。
蛋白质工程:
对重组蛋白进行定点修饰,引入多功能基团。
二、 实验设计关键参数
反应条件:
NHS反应:pH 7.5-9.0,室温反应1-2小时(过量NHS试剂提高偶联效率)。
脱保护反应:TFA/DCM(1:1,v/v),室温反应30分钟,随后用旋转蒸发仪去除溶剂。
氨基反应:羧酸需经NHS/EDC活化(pH 5.0-6.0),与游离氨基反应过夜。
纯化策略:
使用凝胶层析或透析去除未反应小分子和副产物。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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