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产品名称：LA-PEG-COOH，α-硫辛酸-聚乙二醇-羧酸

1. 合成方法

多步偶联法：

PEG羧酸化：

将PEG末端的羟基（-OH）氧化为羧酸（-COOH），常用Jones试剂（CrO₃/H₂SO₄）。

硫辛酸偶联：

将硫辛酸的羧酸基团（-COOH）与PEG另一端的氨基（-NH₂）或巯基（-SH）反应，形成酰胺键或硫醚键。

直接修饰法：

使用含羧酸的PEG引发剂进行聚合（如开环聚合），再偶联硫辛酸。

2. 反应原理

还原响应性：

硫辛酸在肿瘤微环境（高GSH浓度）或细胞质（还原条件）中断裂二硫键，触发药物释放。

羧酸反应：

羧酸与氨基在缩合剂（如EDC/NHS）作用下生成酰胺键，或与羟基形成酯键，用于偶联生物分子。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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