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产品名称：二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-马来酰亚胺，DPPE-PEG-MAL

1. 分子结构解析

二棕榈酰磷脂酰乙醇胺（DPPE）

作用：疏水锚定基团，两条饱和棕榈酰链（C16）插入脂质双层膜，赋予纳米载体稳定性。

优势：天然细胞膜成分，生物相容性高，适用于脂质体、外泌体等膜结构修饰。

聚乙二醇链（PEG）

作用：亲水柔性链段，提供抗蛋白吸附性，延长体内循环时间（如“隐形脂质体”设计）。

分子量选择：如PEG 2000（短链，适合小颗粒修饰）或PEG 5000（长链，强空间位阻）。

马来酰亚胺（MAL）

反应活性：与巯基发生迈克尔加成反应（pH 6.5–7.5），形成稳定硫醚键，无需催化剂。

选择性：优先与巯基反应，避免与氨基、羟基等非目标基团反应。

2. 核心反应特性

反应条件优化：

pH控制：中性至弱酸性（如PBS pH 7.0）促进MAL与巯基反应。

温度与时间：室温反应2–4小时（依赖浓度），4℃过夜可提升反应完全度。

投料比：建议DPPE-PEG-MAL : 巯基分子 = 1.2:1（摩尔比），确保完全偶联。

稳定性与储存：

避光、-20℃保存：防止马来酰亚胺水解。

现配现用：溶解后4℃短期保存（<24h），避免反复冻融。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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