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产品名称：乙酸叔丁酯-聚乙二醇-活性酯，TERT-PEG3400-NHS

1. 分子结构解析

叔丁酯基团（TERT）

保护基团：通过酯键连接至PEG链，可在酸性条件（如TFA）下定量脱除，释放羧酸或氨基（依具体结构而定）。

设计灵活性：允许先通过NHS酯偶联目标分子，再脱保护进行二次修饰（如偶联药物、荧光分子或靶向配体）。

聚乙二醇链（PEG3400）

亲水链段：分子量3400 Da，提供适中的空间位阻和抗蛋白吸附性，延长体内循环时间。

N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）

反应活性：与伯胺（-NH₂）高效反应（pH 7.5–9.0），生成稳定酰胺键，释放N-羟基琥珀酰亚胺副产物。

选择性：优先与氨基反应，避免与巯基、羟基等非目标基团反应。

2. 核心反应特性

分步修饰策略：

第一步：NHS酯与氨基分子（如抗体、蛋白或纳米粒）偶联。

第二步：酸性脱保护（如TFA/DCM），暴露羧酸或氨基，进行二次修饰（如EDC/NHS活化羧酸，或偶联马来酰亚胺）。

反应条件优化：

NHS偶联：pH 8.0–9.0（如HEPES缓冲液），室温反应2–4小时。

脱保护：TFA/DCM（1:1, v/v）室温搅拌1–2小时，随后沉淀或萃取纯化。

稳定性与储存：

避光、-20℃保存：防止NHS酯水解及叔丁酯缓慢脱除。

现配现用：溶解后4℃短期保存（<24h），避免反复冻融。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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