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产品名称：乙酸叔丁酯-聚乙二醇-活性酯，TERT-PEG-NHS

1. 核心反应特性

分步修饰策略：

第一步：NHS酯与氨基分子（如抗体、蛋白或纳米粒）偶联。

第二步：酸性脱保护（如TFA/DCM），暴露羧酸或氨基，进行二次修饰（如EDC/NHS活化羧酸，或偶联马来酰亚胺）。

反应条件优化：

NHS偶联：pH 8.0–9.0（如HEPES缓冲液），室温反应2–4小时。

脱保护：TFA/DCM（1:1, v/v）室温搅拌1–2小时，随后沉淀或萃取纯化。

稳定性与储存：

避光、-20℃保存：防止NHS酯水解及叔丁酯缓慢脱除。

现配现用：溶解后4℃短期保存（<24h），避免反复冻融。

2. 典型应用场景

药物递送系统：

第一步：通过NHS酯修饰脂质体或纳米粒，引入PEG链。

第二步：脱保护后偶联靶向分子（如RGD肽）或化疗药物（如多柔比星）。

生物传感器：

分步构建传感界面，先固定捕获分子，再引入信号分子（如荧光染料或酶）。

蛋白工程：

位点特异性修饰：利用正交保护策略，在不同位点引入PEG链和功能性分子。

预靶向策略：

第一步：注射TERT-PEG-NHS修饰的纳米粒，与肿瘤部位氨基反应。

第二步：脱保护后注射链霉亲和素-药物偶联物，实现肿瘤富集。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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