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产品名称：BOC-NH-PEG2000-SCM 

一、核心应用场景

分步生物偶联

示例流程：

步骤1：SCM端偶联靶向分子（如抗体、RGD肽）。

步骤2：脱除BOC，氨基端引入药物（如阿霉素）或成像探针（如Cy5.5-NHS）。

纳米粒功能化

双模态治疗：SCM端连接核酸适配体，BOC端修饰光敏剂（如Ce6）用于光动力治疗。

肽合成与修饰

固相合成：作为连接臂，将BOC保护氨基酸偶联至树脂，后续脱保护延伸肽链。

定点修饰：SCM端标记荧光染料（如FITC-NH₂）或放射性核素（如^64Cu-DOTA）。

二、合成与优化策略

多步合成法

步骤1：PEG2000双羟基活化，一端引入SCM（如DSC/NHS法），另一端引入BOC-NH₂（如BOC-ON/DMAP）。

步骤2：HPLC纯化，分离未反应原料及副产物（如二聚体）。

纯度控制

核磁验证：确认SCM取代度及BOC取代度（如>95%）。

质谱分析：验证分子量（如BOC-NH-PEG2000-SCM理论MW≈2,250 Da）。

反应条件优化

SCM偶联：pH 8.5-9.0（碳酸盐缓冲液），胺基过量1.2倍。

BOC脱保护：TFA/DCM（1:1，v/v）室温反应2小时，随后沉淀纯化。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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