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产品名称：SCM-PEG-Dibenzocycolctyne；MW:2000

1. 核心反应特性

分步修饰策略：

第一步：SCM端与氨基分子（如抗体、蛋白或纳米粒）偶联，引入PEG链。

第二步：DBCO端通过无铜点击反应与叠氮化物标记的分子（如药物、荧光染料或靶向配体）结合。

反应条件优化：

SCM偶联：pH 8.0–9.0（如HEPES缓冲液），室温反应2–4小时。

点击反应：生理条件（PBS pH 7.4）下反应，无需催化剂，室温过夜即可完成。

稳定性与储存：

避光、-20℃保存：防止SCM水解及DBCO缓慢氧化。

现配现用：溶解后4℃短期保存（<24h），避免反复冻融。

2. 典型应用场景

药物递送系统：

第一步：通过SCM修饰脂质体或纳米粒，引入PEG链。

第二步：点击偶联叠氮化物标记的化疗药物（如多柔比星-N₃）或靶向肽（如RGD-N₃）。

生物传感器：

分步构建传感界面，先固定捕获分子，再点击引入信号分子（如叠氮化物标记的荧光染料）。

蛋白标记：

位点特异性修饰：利用正交保护策略，在不同位点引入PEG链和功能性分子。

预靶向策略：

第一步：注射SCM-PEG-DBCO修饰的纳米粒，与肿瘤部位氨基反应。

第二步：注射叠氮化物标记的药物偶联物，通过点击反应实现肿瘤富集。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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