Mal-PEG-PLGA 是一种含马来酰亚胺活性基团的两亲性嵌段共聚物，由亲水性的聚乙二醇（PEG）与疏水性的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）构成，PEG端进一步引入马来酰亚胺（Maleimide）基团，赋予该共聚物良好的生物偶联能力和结构修饰潜力。

PLGA 是一种广泛应用于生物医用材料中的可降解聚酯，具有良好的生物相容性与可调控的降解速率，可用于构建药物载体、纳米胶束或微粒系统。PEG 段的引入不仅增强了聚合物整体的水溶性和胶束稳定性，还有效减少了血液中的非特异性吸附，延长其在体内的循环时间。Mal（马来酰亚胺）基团可选择性地与巯基反应，形成稳定的硫醚键，广泛应用于生物大分子的修饰、抗体偶联或靶向肽连接。

Mal-PEG-PLGA 可自组装形成具有核-壳结构的纳米粒子，疏水性PLGA链段构成粒子核心，适合包载疏水小分子药物，而PEG段则形成亲水壳层，提升粒子稳定性与生物屏蔽功能。通过马来酰亚胺与含巯基的靶向配体（如抗体片段、寡肽、糖类等）共价偶联，还可在粒子表面引入特异性识别能力，实现对细胞或组织的选择性作用。

总之，Mal-PEG-PLGA 综合了可降解性、表面功能化与药物包载等多种特性，是当前构建多功能纳米药物递送系统与生物活性载体的常见构件之一。