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产品名称：PLGA-PEG-MAL，聚乳酸-羟基乙酸共聚物-聚乙二醇-马来酰亚胺

1. 化学结构与特性

PLGA骨架：

由乳酸（LA）和羟基乙酸（GA）无规共聚而成，生物可降解，降解速率可通过LA/GA比例调控（如50:50或75:25）。

疏水内核适合包裹疏水药物（如紫杉醇），表面修饰后可用于药物控释。

PEG链：

亲水长链，减少蛋白吸附，延长体内循环时间，降低免疫原性。

分子量可选（如PEG 2000、PEG 5000），链长影响纳米粒的“隐形”效果和空间位阻。

马来酰亚胺端：

活性基团，与巯基（-SH）在pH 6.5-7.5条件下高效反应（t½ ~1分钟），形成稳定硫醚键。

选择性高，适合复杂生物体系（如抗体修饰）。

2. 合成方法

通常通过多步反应制备：

PLGA活化：

PLGA羧酸端经EDC/NHS活化，与氨基PEG（NH₂-PEG-COOH）反应，形成PLGA-PEG-COOH。

马来酰亚胺偶联：

PEG羧酸端与马来酰亚胺胺（MAL-NH₂）经EDC/NHS缩合，生成PLGA-PEG-MAL。

纯化：

透析或凝胶色谱去除未反应小分子，DLS和HPLC验证粒径与纯度。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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