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产品名称：DBCO-PEG-MAL，二苯基环辛炔-聚乙二醇-马来酰亚胺

1. 物理化学性质

分子量可调：PEG链段长度影响分子尺寸、柔性和反应活性。

溶解性：易溶于水、缓冲液（如PBS）及极性有机溶剂（如DMSO、甲醇）。

稳定性：需避光储存（-20℃），防止DBCO二聚或水解，马来酰亚胺水解。

反应活性：

DBCO：与叠氮基团反应无需金属催化，适合活细胞及体内实验。

MAL：与巯基反应速率快（pH 6.5-7.5），适合生理条件。

2. 合成方法

通常通过多步反应制备：

PEG双羟基活化：

将PEG两端的羟基转化为活性酯（如NHS酯）或卤代物。

引入DBCO：

一端与氨基DBCO反应，形成DBCO-PEG-OH。

修饰马来酰亚胺：

另一端通过亲核取代或酰胺化反应引入马来酰亚胺（如PEG-OH与氨基马来酰亚胺反应）。

纯化：

通过高效液相色谱（HPLC）或凝胶过滤去除未反应杂质。

3. 主要应用场景

双重生物偶联：

DBCO端连接叠氮化分子（如抗体、核酸），MAL端连接含巯基的靶向配体或药物，构建多功能纳米粒或生物探针。

药物递送系统：

DBCO-PEG-MAL修饰的纳米载体通过SPAAC反应负载叠氮化药物，实现可控释放和靶向递送。

材料表面修饰：

DBCO端与叠氮化材料（如量子点）反应，MAL端与巯基化分子（如膜蛋白）结合，构建生物界面。

成像与诊断：

结合荧光染料或放射性同位素标记的叠氮化分子，用于体内成像（如肿瘤靶向）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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