您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
二苯基环辛炔-聚乙二醇-马来酰亚胺,DBCO-PEG-MAL
发布时间:2025-04-24     作者:wyh   分享到:

我们公司可提供相关的定制产品,如有需要,请咨询,谢谢!


产品名称:二苯基环辛炔-聚乙二醇-马来酰亚胺,DBCO-PEG-MAL

1. 分子结构

二苯基环辛炔端(DBCO):

DBCO是一种环辛炔衍生物,具有环状张力,可通过无铜催化的应变促进叠氮-炔环加成(SPAAC)与叠氮化物(-N₃)发生快速(秒级)、高选择性的反应,形成稳定的三唑环。苯环的引入增强了疏水性,可能调节反应动力学。

聚乙二醇链(PEG):

PEG作为柔性亲水间隔臂(分子量可选,如PEG1000、PEG2000、PEG5000等),提供抗蛋白吸附、延长体内循环时间及调节双功能团空间距离的优势。

马来酰亚胺端(MAL):

马来酰亚胺通过酰胺键或酯键连接在PEG链的另一端,其双键(C=C)可与巯基(-SH)发生迈克尔加成反应,形成稳定的硫醚键,常用于与抗体、肽类或纳米颗粒的定点偶联。

2. 合成路径

DBCO端:

PEG末端的羟基或氨基与DBCO-NHS酯(琥珀酰亚胺活化酯)反应,生成酰胺键;或通过DBCO-PEG-OPSS(正交保护策略)实现位点特异性修饰。

马来酰亚胺端:

PEG另一端的羟基与马来酰亚胺酸酐反应,生成酰胺键;或通过马来酰亚胺-PEG-NHS酯与氨基反应。

3. 核心功能与应用

双正交修饰:

DBCO端:与叠氮化物修饰的药物、荧光团或纳米颗粒反应,实现无铜催化点击偶联。

马来酰亚胺端:与抗体、细胞表面蛋白或纳米颗粒的巯基反应,实现靶向配体或药物的定点修饰。

靶向药物递送:

PEG链减少纳米载体被免疫系统清除,马来酰亚胺连接肿瘤靶向抗体(如抗PD-L1抗体),DBCO端偶联化疗药物(如叠氮修饰的多柔比星),构建主动靶向药物递送系统(ADC)。

生物传感与成像:

DBCO端标记荧光团或放射性同位素,马来酰亚胺端固定于传感器表面或纳米颗粒,构建多模态成像探针(如PET/荧光双模)。

智能材料:

DBCO与马来酰亚胺分别修饰不同聚合物链,通过正交反应构建交联网络,用于刺激响应性水凝胶或动态组合材料。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

二苯基环辛炔-聚乙二醇-马来酰亚胺,DBCO-PEG-MAL

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


我们可以提供的相关产品

丙烯酸酯PEG马来酰亚胺;Acrylate-PEG5000-MAL

马来酰亚胺PEG二苯基环辛炔;MAL-PEG-DBCO,MW:3400

马来酰亚胺PEG聚乳酸;MAL-PEG-PLA,MW:3400

聚乳酸PEG马来酰亚胺;PLA-PEG-MAL,MW:1000

丹磺酰胺PEG马来酰亚胺;Dansyl-PEG5000-MAL

CY5-PEG磷脂;CY5-PEG5000-DSPE


库存查询