名称：肿瘤靶点环肽cRGD-PEG5000-PLGA

描述：

cRGD-PEG5000-PLGA 是一种结合肿瘤靶向环肽（cRGD）与聚乙二醇（PEG）以及聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）的多功能材料。该共聚物通过环肽cRGD的修饰，增强了其对肿瘤细胞的靶向性，而PEG部分则提供了良好的生物相容性和药物递送的优势，PLGA则为该系统提供了生物降解性。

1. cRGD肽的靶向功能

cRGD（环肽Arg-Gly-Asp）是一个重要的肿瘤靶向分子，因其能特异性结合到肿瘤细胞表面过表达的αvβ3整合素受体上，从而促进靶向递送。整合素受体在肿瘤细胞及其血管内皮细胞的表面富集，因此通过cRGD修饰的纳米载体能高效地识别并结合肿瘤细胞，实现精准治疗。cRGD不仅能够增强靶向性，还能促进肿瘤细胞的摄取，使得药物或治疗性分子能够在肿瘤部位积聚，*大限度地提高治疗效率。

2. PEG部分的优势

聚乙二醇（PEG）由于其*的生物相容性和低免疫原性，广泛应用于药物载体系统中。在cRGD-PEG5000-PLGA中，PEG部分起到的关键作用是提供抗血清蛋白吸附作用，并减少免疫系统的清除，从而延长了药物在血液中的半衰期。此外，PEG的亲水性也增强了该材料的水溶性，有助于提高载药能力。

3. PLGA的生物降解性和药物释放

PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）作为一种可生物降解的聚合物，在药物递送系统中发挥着重要作用。PLGA能够在体内经过水解降解，产生无毒的降解产物，如乳酸和乙酸，符合生物医用材料的要求。在cRGD-PEG5000-PLGA体系中，PLGA不仅提供了良好的载药能力，还能通过控制药物的释放速率，延长药效释放时间，改善药物的疗效。

4. 药物递送与靶向治疗

结合cRGD、PEG和PLGA的共聚物，具有显著的肿瘤靶向效果。在药物递送中，药物可以通过化学修饰与PEG和PLGA共聚物结合，形成稳定的载药系统。这种系统能够在靶细胞上高效释放药物，同时由于cRGD的作用，药物能够优先累积在肿瘤区域，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

该材料还具有良好的兼容性，适用于多种药物的载运，如化疗药物、基因治疗药物、蛋白质或抗体药物等。通过调节PLGA的分子量和聚合比，可以精确控制药物的释放时间和释放速率，进一步提高治疗效果。

包装：瓶装

产地：西安

储存：冷藏

状态：固体/粉末/溶液

规格：50mg  100mg   250mg    500mg

关于我们：

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