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产品名称：四臂聚乙二醇马来酰亚胺，4ARM-PEG-Maleimide

1. 结构特性

中心核：如季戊四醇或四臂聚甘油，提供四个连接位点以辐射状分布PEG链。

聚乙二醇（PEG）链：四条PEG链（分子量可调，如PEG2000~20000），提供亲水性、抗蛋白吸附性及柔性，延长体内循环时间。

马来酰亚胺基团：位于每条PEG链末端，与巯基（-SH）通过迈克尔加成形成不可逆硫醚键，用于抗体、蛋白质或纳米材料的特异性修饰。

2. 合成方法

多步修饰策略：

中心核修饰：选择四羟基中心核（如季戊四醇），通过保护/脱保护策略选择性活化羟基。

PEG偶联：将单甲氧基PEG（mPEG）的羟基转化为活性酯（如NHS酯），与中心核的羟基反应，形成四臂PEG。

马来酰亚胺修饰：将PEG链末端的甲氧基转化为氨基（如通过氨基化试剂），再通过马来酰亚酸酐引入马来酰亚胺基团。

优化关键：控制反应条件（如pH、温度）避免交联；通过尺寸排阻色谱（SEC）纯化产物，确保均一性。

3. 功能优势

多价效应：四条PEG链提供多结合位点，增强靶向效率（如多价抗体结合）或药物负载量。

生物相容性：PEG链屏蔽电荷，减少免疫识别，延长体内循环时间。

反应特异性：马来酰亚胺与巯基高效偶联，形成稳定硫醚键，适用于复杂生物偶联。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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