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四臂聚乙二醇双官能团,4ARM-PEG2000-DF
发布时间:2025-04-24     作者:wyh   分享到:

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产品名称:四臂聚乙二醇双官能团,4ARM-PEG2000-DF

1. 合成方法

多步修饰策略:

中心核修饰:选择四羟基中心核(如季戊四醇),通过保护/脱保护策略选择性活化羟基。

PEG偶联:将单甲氧基PEG2000(mPEG2000)的羟基转化为活性酯(如NHS酯),与中心核的羟基反应,形成四臂PEG。

双官能团修饰:

双活性酯:通过酰氯或酸酐与PEG末端羟基反应,引入双NHS酯。

双马来酰亚胺:将PEG末端羟基转化为氨基,再通过马来酰亚酸酐引入双马来酰亚胺。

混合官能团:分步修饰,一端引入NHS酯,另一端引入马来酰亚胺。

优化关键:控制反应顺序与条件(如pH、温度),避免交联;通过HPLC或尺寸排阻色谱(SEC)纯化产物,确保均一性。

2. 功能优势

多价效应:四条PEG链提供多结合位点,增强靶向效率(如多价抗体结合)或交联密度。

反应多样性:双官能团设计支持多步修饰或正交反应(如NHS酯+马来酰亚胺)。

生物相容性:PEG链屏蔽电荷,减少免疫识别,延长体内循环时间。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

四臂聚乙二醇双官能团,4ARM-PEG2000-DF

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