您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 新品上市
DOTA-mono-NHS tris (t-Bu ester),1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-单-N-羟基琥珀酰亚胺酯-4,7,10-三(叔丁基酯)
发布时间:2025-04-25     作者:axc   分享到:

DOTA-mono-NHS tris (t-Bu ester),1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-单-N-羟基琥珀酰亚胺酯-4,7,10-三(叔丁基酯)

名称:DOTA-mono-NHS tris (t-Bu ester)

1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-单-N-羟基琥珀酰亚胺酯-4,7,10-三(叔丁基酯)

纯度:95%+

DOTA-mono-NHS tris (t-Bu ester),全称为 1,4,7,10 - 四氮杂环十二烷 - 1 - 单 - N - 羟基琥珀酰亚胺酯 - 4,7,10 - 三(叔丁基酯),是一种重要的多功能化合物,在生物医学和材料科学领域有广泛应用前景。

从结构上看,其核心部分是 DOTA(1,4,7,10 - 四氮杂环十二烷 - 1,4,7,10 - 四乙酸),四个氮原子和四个羧基构成了强大的金属螯合位点,能够与多种金属离子,如稀土金属离子、放射性金属离子等形成稳定的螯合物,常用于放射性药物标记、磁共振成像造影剂的制备 。“mono-NHS” 表示 DOTA 结构中的一个羧基被转化为 N - 羟基琥珀酰亚胺酯(NHS ester),NHS 酯基具有高度的反应活性,可与生物分子(如蛋白质、多肽)上的氨基发生特异性反应,形成稳定的酰胺键,从而实现生物分子与金属离子的共价连接,在生物分子标记和靶向递送方面发挥关键作用。“tris (t-Bu ester)” 则表明 DOTA 结构中的另外三个羧基被叔丁基(t-Bu)保护起来,叔丁基保护基团能够在合成过程中避免羧基发生不必要的反应,后续可通过酸性条件(如三氟乙酸处理)选择性脱除,暴露出活性羧基,以便进一步进行化学修饰或偶联反应。

DOTA-mono-NHS tris (t-Bu ester) 的合成通常以 DOTA 为起始原料。首先,利用合适的保护试剂(如叔丁醇和酸催化剂)将 DOTA 的三个羧基选择性地转化为叔丁基酯,得到 DOTA-tris (t-Bu ester);然后,在缩合剂(如二环己基碳二亚胺 DCC 或 1 - 乙基 -(3 - 二甲基氨基丙基) 碳二亚胺盐酸盐 EDC)存在下,使 DOTA-tris (t-Bu ester) 剩余的一个羧基与 N - 羟基琥珀酰亚胺(NHS)反应,将其转化为 NHS 酯基。反应结束后,通过柱层析、重结晶等纯化手段对产物进行分离提纯,从而获得高纯度的 DOTA-mono-NHS tris (t-Bu ester)。

性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。

溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

DOTA-mono-NHS tris (t-Bu ester),1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-单-N-羟基琥珀酰亚胺酯-4,7,10-三(叔丁基酯)

推荐产品:

DFHBI-吡啶二硫代丙酸酯

DFHBI-Iodoacetyl

DFHBI-IA

DFHBI-碘乙酰基

DFHBI-Vinylsulfone

DFHBI-VS

DFHBI-乙烯砜

DFHBI-Benzaldehyde

仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.04.10


库存查询