Thalidomide-O-COOH，1061605-21-7，PROTAC药物

Thalidomide-O-COOH（CAS 号：1061605-21-7）能够实现目标蛋白的选择性降解，是靶向蛋白降解领域的重要化合物。其核心的沙利度胺结构与 E3 泛素连接酶具有高度特异性结合能力，这是选择性降解目标蛋白的前提。通过氧原子直接连接的羧基作为活性基团，可与目标蛋白上的氨基、羟基等官能团发生反应，实现与目标蛋白的偶联 。当 Thalidomide-O-COOH 与目标蛋白结合后，会引导 E3 连接酶对目标蛋白进行泛素化修饰，使其被蛋白酶体识别并降解。在药物研发中，以该化合物为基础，科研人员通过筛选和设计合适的目标蛋白结合配体，开发出一系列 PROTAC 药物

名称：Thalidomide-O-COOH

cas:1061605-21-7

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10