Thalidomide-O-amido-PEG3-NH2 hydrochloride，2245697-84-9，linker偶联物

Thalidomide-O-amido-PEG3-NH2 hydrochloride（CAS 号：2245697-84-9）作为 E3 连接酶配体 - linker 偶联物，在靶向蛋白降解领域具有重要价值。该化合物以沙利度胺为核心，其独特的结构能够特异性识别并结合 E3 泛素连接酶，是启动蛋白降解程序的关键。通过氧原子和酰胺键连接的三甘醇（PEG3）链段，为偶联物提供了合适的空间距离与柔性，使得在与目标蛋白和 E3 连接酶相互作用时，能够灵活调整构象，增强结合的稳定性与效率。末端的氨基盐酸盐（NH2 hydrochloride）作为活性位点，可与多种含有羧基、醛基等官能团的化合物发生反应，便于连接目标蛋白结合配体或其他功能分子 。在 PROTAC（靶向蛋白降解嵌合体）技术中，该偶联物能引导 E3 连接酶对目标蛋白进行泛素化标记，促使目标蛋白被蛋白酶体降解

名称：Thalidomide-O-amido-PEG3-NH2 hydrochloride

cas:2245697-84-9

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10