Thalidomide-O-amido-PEG1-NH2 hydrochloride，2204226-02-6

名称：Thalidomide-O-amido-PEG1-NH2 hydrochloride

cas:2204226-02-6

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

结构特点

其结构中包含基于沙利度胺的 cereblon 配体、一个 PEG1 聚乙二醇单元连接部分以及一个胺基，并进行了盐酸化处理。这种结构组合赋予了该化合物独特的性质，沙利度胺部分可与特定的 E3 连接酶相互作用，PEG1 连接部分则起到了连接和调节空间距离的作用，胺基可以进一步进行化学修饰或与其他生物分子发生反应，盐酸盐形式则有助于提高化合物在水中的溶解性和稳定性。

应用领域

在 PROTAC 技术研究中具有重要作用，它可以作为 E3 连接酶配体 - linker 偶联物，通过与 E3 连接酶和目标蛋白的配体结合，利用细胞内的泛素 - 蛋白酶体系统选择性地降解目标蛋白。这一特性使其可应用于分子研发以及细胞信号传导、蛋白质降解等生物过程的研究中，为开发新型治疗药物和深入理解生物体内蛋白质调控机制提供了有力的工具。

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