Thalidomide-O-amido-PEG2-NH2 hydrochloride，2376990-30-4

Thalidomide-O-amido-PEG2-NH2 hydrochloride（CAS 号：2376990-30-4）是 PROTAC 分子构建的重要组成部分。其结构中的沙利度胺能够精准地与 E3 泛素连接酶结合，启动蛋白降解通路；由氧原子和酰胺键连接的二聚乙二醇（PEG2）链段，提供了适中的连接长度和分子柔性，在保证与 E3 连接酶结合稳定的同时，有利于与目标蛋白相互作用。末端的氨基盐酸盐作为活性位点，可与目标蛋白结合配体或其他功能分子连接，共同组成具有特定靶向性的 PROTAC 分子 。在 PROTAC 技术应用中，该化合物与合适的目标蛋白结合配体协同作用，能够将目标蛋白招募至 E3 连接酶附近，使其被泛素化标记并终被蛋白酶体降解。

名称：Thalidomide-O-amido-PEG2-NH2 hydrochloride

cas:2376990-30-4

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10