1250997-50-2，3-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol，tert-butylN-(3-azabicyclo[3.2.1]octan-1-yl)carbam

tert-butyl N-(3-azabicyclo [3.2.1] octan-1-yl) carbam 即 N-(3 - 氮杂双环 [3.2.1] 辛烷 - 1 - 基) 氨基甲酸叔丁酯，是一种重要的有机合成中间体。氮杂双环 [3.2.1] 辛烷骨架赋予其独特的空间结构和化学性质，这种双环结构具有一定的刚性和特定的构象，使其在药物分子设计中具有潜在的优势，能够影响药物与靶点的相互作用。氨基甲酸叔丁酯基团则起到保护氨基的作用，在有机合成中可以在需要时通过温和的条件（如酸性条件）去除叔丁氧羰基，释放出活性氨基，从而参与各种亲核取代、缩合等反应。该化合物常用于构建具有生物活性的分子，如药物、配体等。

结构：

该化合物由三部分组成：氮杂双环 [3.2.1] 辛烷环、氨基和叔丁氧羰基（-COOC (CH₃)₃）。氮杂双环 [3.2.1] 辛烷环是分子的核心结构，其中的氮原子具有孤对电子，可作为亲核试剂或参与配位作用。氨基连接在氮杂双环的 1 号位上，并且被叔丁氧羰基保护。叔丁氧羰基是一个较大的基团，具有一定的空间位阻，能够有效地保护氨基不参与不必要的反应。这种结构使得分子在稳定性和反应活性之间达到一定的平衡。

合成：

合成 tert-butyl N-(3-azabicyclo [3.2.1] octan-1-yl) carbam 一般先制备 3 - 氮杂双环 [3.2.1] 辛烷。可以通过多步反应来构建这个双环结构，例如从含有适当官能团的线性分子出发，经过环化反应得到 3 - 氮杂双环 [3.2.1] 辛烷。然后，将 3 - 氮杂双环 [3.2.1] 辛烷与二碳酸二叔丁酯（Boc₂O）在碱（如三乙胺）存在下反应。反应通常在有机溶剂（如二氯甲烷）中进行，碱的作用是中和反应生成的酸，促进反应的进行。二碳酸二叔丁酯的羰基与氮杂双环上的氨基反应，形成氨基甲酸叔丁酯结构，从而得到目标产物 tert-butyl N-(3-azabicyclo [3.2.1] octan-1-yl) carbam。反应结束后，通过萃取、柱层析等方法对产物进行分离和纯化，以获得高纯度的化合物。

CAS号：1250997-50-2

中文名称：N-｛3-氮杂双环[3.2.1]辛-1-基｝氨基formic acid叔丁酯

英文名称：3-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol，tert-butylN-(3-azabicyclo[3.2.1]octan-1-yl)carbam

tert-Butyl N-{3-azabicyclo[3.2.1]octan-1-yl}carbamate 

分子式：C12H22N2O2

分子量：226.32

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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