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产品名称：MPEG-NH2，甲氧基聚乙二醇氨基

化学结构与组成

MPEG-NH₂ 是一种单端功能化聚乙二醇（PEG）衍生物，由三部分组成：

甲氧基（OCH₃）：

位于分子末端，作为封端基团，提供良好的水溶性和化学稳定性，同时减少PEG链的降解。

聚乙二醇（PEG）：

柔性亲水链，提供良好的水溶性、生物相容性及空间位阻效应，有效减少非特异性蛋白吸附，延长体内循环时间。

氨基（-NH₂）：

位于分子另一端，可与羧酸（-COOH）、活性酯（如NHS酯）或醛基（-CHO）反应，形成稳定的共价键（如酰胺键、氨基甲酸酯键或席夫碱键），实现生物分子或材料的共价修饰。

功能与应用

生物偶联与修饰：

蛋白质修饰：氨基与羧酸化蛋白质反应，制备PEG化蛋白质（如PEG-干扰素、PEG-G-CSF），改善药物溶解度、延长半衰期并降低免疫原性。

抗体-药物偶联物（ADC）：通过氨基连接细胞毒性药物，实现靶向递送至肿瘤细胞，提高治疗效果并减少副作用。

多肽与核酸修饰：修饰多肽或寡核苷酸，增强其稳定性和细胞穿透性，用于基因治疗或疫苗开发。

表面修饰与功能化：

材料表面改性：通过氨基与材料表面的羧酸或环氧基团反应，实现无机材料（如金、二氧化硅）或有机材料（如聚合物）的亲水化修饰，减少非特异性蛋白吸附，提高生物相容性。

生物传感器制备：在传感器表面修饰MPEG-NH₂，固定生物识别分子（如酶、抗体），构建高灵敏度检测平台。

药物递送系统：

纳米载体设计：作为两亲性表面活性剂，稳定脂质体或聚合物纳米粒，通过PEG的“隐形”效应延长循环时间，同时通过氨基连接靶向配体（如叶酸、RGD肽）。

刺激响应性释放：结合PEG的降解性或氨基的pH敏感性，设计响应性纳米载体，在肿瘤微环境（如低pH、高谷胱甘肽）中释放药物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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