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产品名称:DSPE-PEG-OPSS的合成与制备
1. 反应机理
OPSS与巯基的反应:
在温和条件下(如pH 6.5-7.5,室温),OPSS的邻吡啶二硫基团与巯基发生亲核取代反应,生成稳定的二硫键,并释放吡啶-2-硫酮。
反应式:
DSPE-PEG-OPSS + R-SH → DSPE-PEG-S-S-R + Pyridine-2-thione
2. 合成与制备
合成方法:
DSPE-PEG活化:DSPE-PEG-NH2与OPSS的活性酯(如OPSS-NHS)反应,生成DSPE-PEG-OPSS。
纯化:通过透析或柱层析去除未反应原料和副产物。
关键参数:
分子量控制:PEG长度(如2000、5000 Da)需根据应用场景优化,平衡水溶性和空间位阻。
OPSS含量:通常为1-5 mol%,影响反应活性和载体稳定性。
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh
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