205956-41-0，p-NH2-Bn-DTPA-penta (t-Bu ester)，双功能螯合剂

p-NH₂-Bn-DTPA-penta (t-Bu ester) 外观通常为白色或类白色固体。它是一种双功能螯合剂，具有良好的金属离子螯合能力，尤其适用于与放射性金属离子形成稳定的配合物，在放射性药物的制备中扮演重要角色。同时，它在有机溶剂中具有一定的溶解性，这使得它在合成和应用过程中能够在合适的溶剂体系中进行操作。

结构

DTPA 骨架：其核心结构是二亚乙基三胺五乙酸（DTPA），DTPA 具有多个羧基和氮原子，这些原子能够与金属离子形成配位键，提供了丰富的配位位点。

叔丁酯基团：DTPA 上的五个羧基被叔丁酯（t-Bu ester）基团保护，叔丁酯基团的引入增加了化合物的稳定性，同时也调节了其溶解性和反应活性。这些叔丁酯基团在后续反应中可以通过适当的条件进行脱保护，露出羧基，以便与其他分子发生反应。

对氨基苄基（p-NH₂-Bn）基团：一个对氨基苄基连接在 DTPA 结构上，氨基（-NH₂）是一个重要的活性基团，它可以与含有羧基、醛基等活性基团的生物分子发生反应，实现化合物与生物分子的偶联，从而将金属离子递送至特定的生物靶点，在生物医学成像和治疗中起到关键作用。

合成

DTPA 及其衍生物的制备：以合适的胺和卤代乙酸为原料，通过多步反应合成 DTPA。在这个过程中，需要精确控制反应条件，如温度、pH 值和反应时间，以确保 DTPA 的产率和纯度。

叔丁酯基团的引入：将 DTPA 与叔丁醇在缩合剂（如 DCC 等）和催化剂（如 DMAP 等）的作用下反应，使 DTPA 的羧基与叔丁醇反应形成叔丁酯基团，得到 DTPA-penta (t-Bu ester)。反应在无水有机溶剂（如二氯甲烷）中进行，以保证反应的顺利进行。

对氨基苄基的引入：将对硝基苄基卤化物与 DTPA-penta (t-Bu ester) 在碱（如碳酸钾）存在下，于有机溶剂（如 DMF）中反应，引入对硝基苄基。然后，通过还原反应（如使用铁粉、锌粉或催化加氢等方法）将硝基还原为氨基，最终得到 p-NH₂-Bn-DTPA-penta (t-Bu ester)。在整个合成过程中，每一步反应后都需要对产物进行分离和纯化，常用的方法包括柱层析、重结晶等，以获得高纯度的目标化合物。

英文名：p-NH2-Bn-DTPA-penta (t-Bu ester)

化学式：C41H70N4O10

化学名称：S-2-(4-Aminobenzyl)-diethylenetriamine penta-tert-butyl acetate

分子量：779

CAS：205956-41-0

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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