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产品名称：醛基聚乙二醇活性酯；CHO-PEG-NHS

反应性与生物偶联应用

双功能偶联策略：

CHO-NHS顺序反应：

NHS酯优先反应：

在pH 7.4下，CHO-PEG₃₄₀₀-NHS（10 mM）与含伯胺的生物分子（如BSA, 1 mM）反应，NHS酯在5分钟内完成偶联（通过BCA法检测蛋白浓度变化）。

CHO基团二次修饰：

剩余CHO与含氨基的荧光染料（如Alexa Fluor 488-NH₂, 5 mM）在pH 6.0下反应30分钟，生成双标记产物（荧光标记率>90%）。

生物医学应用案例：

脂质体表面修饰：

案例：

将CHO-PEG₃₄₀₀-NHS（2 mol%）掺入脂质体膜，先与含氨基的聚精氨酸（R9, 10 eq）通过NHS酯反应，再与含氨基的叶酸（FA, 5 eq）通过CHO基团反应，构建双靶向脂质体。

效果：

叶酸受体阳性细胞（KB细胞）摄取率提高6倍（流式细胞术检测），R9介导的胞内逃逸效率提升40%（共聚焦显微镜观察）。

水凝胶交联与细胞封装：

案例：

将CHO-PEG₃₄₀₀-NHS与含氨基的透明质酸（HA-NH₂, 5% w/v）通过NHS酯反应，形成动态共价水凝胶（凝胶时间=2分钟），再通过CHO基团与细胞表面氨基反应，实现细胞固定化。

效果：

细胞存活率>90%（7天培养），适用于3D细胞培养与组织工程。

抗体药物偶联物（ADC）：

案例：

将CHO-PEG₃₄₀₀-NHS与抗HER2抗体（Trastuzumab, 1 eq）通过NHS酯反应，再与含氨基的MMAE毒素（5 eq）通过CHO基团反应，构建ADC。

效果：

药物抗体比（DAR）=3.2，对HER2阳性乳腺癌细胞（SK-BR-3）的IC₅₀=0.1 nM（未修饰抗体为10 nM）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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