PSMA IT (TFA salt)，64Cu标记的靶向 PSMA 的化合物

PSMA IT (TFA salt) 是用于 64Cu 标记的靶向 PSMA 的化合物，TFA 盐形式增加了其水溶性，便于在生物体系中使用。其结构包含三个主要部分：一是能够特异性结合 PSMA 的活性片段，通常为基于小分子或肽段的 PSMA 抑制剂，通过与 PSMA 的活性位点结合实现肿瘤靶向；二是连接臂，用于连接 PSMA 抑制剂和金属螯合部分，同时调节分子的空间结构和药代动力学性质；三是金属螯合单元，通常采用如 DOTA、NOTA 等大环配体，能够与 64Cu（半衰期约 12.7 小时，适用于正电子发射断层扫描 PET 成像）形成稳定的配合物 。

合成 PSMA IT (TFA salt) 时，首先通过有机合成或固相合成方法制备 PSMA 抑制剂片段，并对其进行适当的官能团修饰。然后将含有金属螯合单元的活性中间体与 PSMA 抑制剂片段在缩合剂和碱的作用下进行偶联反应。反应完成后，通过离子交换等方法将产物转化为 TFA 盐形式，以提高其水溶性。后通过高效液相色谱和质谱对产物进行纯化和鉴定，得到高纯度的 PSMA IT (TFA salt) 。

名称：PSMA IT (TFA salt)

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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