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生物素PEG马来酰亚胺;MAL-PEG-Biotin的双功能偶联策略
发布时间:2025-05-09     作者:wyh   分享到:

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产品名称:生物素PEG马来酰亚胺;MAL-PEG1000-Biotin

反应性与生物偶联应用

双功能偶联策略:

MAL-Biotin顺序反应:

MAL基团优先反应:

在pH 7.0下,MAL-PEG₁₀₀₀-Biotin(10 mM)与含巯基的生物分子(如半胱氨酸修饰的抗体, 1 mM)反应,MAL在15分钟内完成偶联(通过Ellman试剂检测游离巯基浓度变化)。

生物素-链霉亲和素结合:

修饰后的分子可通过生物素基团与链霉亲和素标记的荧光探针(如Alexa Fluor 488-SA)或磁珠(如SA-coated beads)结合,实现检测或分离。

生物医学应用案例:

蛋白质-纳米颗粒偶联:

案例:

将MAL-PEG₁₀₀₀-Biotin(2 mol%)与含巯基的金纳米颗粒(AuNPs, 10 nm)通过MAL基团反应,再通过生物素基团结合链霉亲和素-Cy5(SA-Cy5),构建荧光标记的纳米探针。

效果:

荧光强度提高15倍(与直接标记Cy5相比),且在血清中稳定性增强(72小时后荧光保留率>90%)。

细胞表面受体标记:

案例:

将MAL-PEG₁₀₀₀-Biotin与含巯基的细胞穿透肽(如TAT-SH, 5 eq)通过MAL基团反应,再通过生物素基团结合链霉亲和素-量子点(SA-QDs),实现对HeLa细胞膜的靶向标记。

效果:

细胞摄取率提高8倍(流式细胞术检测),且量子点聚集率降低50%(共聚焦显微镜观察)。

免疫检测与信号放大:

案例:

将MAL-PEG₁₀₀₀-Biotin与含巯基的抗原(如HER2蛋白-SH, 10 eq)通过MAL基团反应,再通过生物素基团结合链霉亲和素-HRP(SA-HRP),构建ELISA检测系统。

效果:

检测灵敏度提高至0.1 pg/mL(未修饰抗原为10 pg/mL),且非特异性吸附降低70%。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

MAL-PEG-Biotin

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