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产品名称：羧基PEG聚己内酯；HOOC-PEG-PCL

反应活性与修饰案例

羧基端反应：

酰胺化偶联：

将HOOC-PEG-PCL（1 equiv.）与氨基化叶酸（NH₂-FA，1.2 equiv.）在EDC/NHS（活化剂）存在下，于MES缓冲液（pH 6.0）中反应4小时，生成叶酸靶向的PEG-PCL（产率>90%，通过SDS-PAGE分析分子量变化）。

修饰后纳米粒在叶酸受体阳性肿瘤细胞（KB细胞）中的摄取量提高5倍（对比未修饰纳米粒），且可通过PEG链减少免疫原性（与未修饰PCL相比，免疫原性降低70%）。

点击化学扩展：

先将-COOH转化为叠氮基（-N₃，通过HNSU活化后与NaN₃反应），再与炔基化药物（如炔基-阿霉素）通过CuAAC反应生成三唑连接的偶联物（反应效率>98%，¹H NMR验证结构）。

PCL段功能化：

疏水药物包载：

将HOOC-PEG-PCL与紫杉醇（PTX）通过纳米沉淀法混合（PTX:聚合物=1:5，w/w），生成载药纳米粒（粒径100~150 nm，PDI<0.2），载药量15%~20%（通过HPLC测定）。

表面改性：

将HOOC-PEG-PCL纳米粒的羧基与聚乙烯亚胺（PEI）偶联，生成带正电的纳米粒（ζ电位+20 mV），适用于基因递送（如siRNA转染效率提高3倍）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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