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产品名称：四臂PEG氨基；4ARM-PEG-Amine

1. 化学结构与核心功能

结构组成：

四臂PEG核：

以季戊四醇（Pentaerythritol）或甘油为核心，通过乙氧基化反应生成四条线性PEG链（Mn=500~40000 Da），末端形成四个羟基（-OH）。

氨基（-NH₂）功能化：

通过甲苯磺酰氯（TsCl）活化或直接氨解将末端羟基转化为伯氨基（-NH₂），反应效率>95%（通过¹H NMR验证）。

功能定位：

多价交联剂：

四臂结构可同时与四个羧基（-COOH）、醛基（-CHO）或活性酯（-NHS）反应，形成三维网络结构（如水凝胶、微球），适用于生物材料固化与药物缓释。

表面修饰剂：

氨基可与羧基化纳米粒（如金纳米棒、氧化铁纳米粒）通过酰胺化反应偶联，引入PEG层以降低免疫原性（如抗体偶联物免疫原性降低80%），并提高水溶性（溶解度提升10倍以上）。

生物偶联载体：

四臂设计可同时连接多个靶向配体（如抗体、多肽）或治疗基团（如药物、荧光探针），实现多价靶向与诊疗一体化（如抗*纳米粒的靶向效率提高4倍）。

2. 合成方法与分子量设计

合成策略：

四臂PEG核合成：

以季戊四醇为核心，在碱性条件下（KOH/甲苯）与环氧乙烷（EO）开环聚合，生成四臂PEG-OH（反应条件：120℃，24小时，转化率>90%）。

通过控制EO与季戊四醇的投料比（如20:1），调控PEG链长（Mn=2000~20000 Da），适用于不同交联密度的需求。

氨基端修饰：

将四臂PEG-OH与过量氨水（NH₃·H₂O）在甲苯中回流反应，生成四臂PEG-NH₂（转化率>95%，通过TNBS法测定氨基含量）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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