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产品名称：8ARM-PEG-SH的应用

一、特性

多臂结构：由一个中心核心向外延伸出八个聚乙二醇（PEG）链，显著提高分子的支化程度和空间位阻。

高反应性巯基：每个臂末端均带有巯基，可与金、银等金属表面形成稳定的共价键，还可与马来酰亚胺在pH6.5-7.5的条件下生成稳定的巯醚键。

高溶解性：PEG链提供了良好的水溶性，8ARM-PEG-SH（MW:20000）在水性环境中表现出良好的溶解性，还溶于DMSO、DMF、DCM等大部分有机溶剂。

低毒性：PEG的生物相容性使其适用于生物医学应用，可减少免疫反应和细胞毒性。

纯度规格：通常纯度在95%以上，分散度为1.05max，通过HPLC、NMR等检测方法进行质量控制。

二、应用

金属纳米颗粒表面修饰：巯基与金属的强结合力使PEG牢固地附着在纳米颗粒表面，不仅稳定了金属纳米颗粒，还能够增强其在不同环境中的稳定性。通过8ARM-PEG-SH修饰的纳米颗粒表面形成一层疏水保护层，增加其水溶性和分散性，避免纳米颗粒团聚，同时减少在体内的免疫清除，提高纳米颗粒的生物相容性。

生物材料功能化：八臂结构提供多个巯基，能够进行多点交联，有助于形成高度交联的三维网络结构。8ARM-PEG-SH能够与其他生物分子（如蛋白质、抗体或肽）通过巯基进行特异性结合，从而实现材料表面功能化，赋予材料生物识别能力，可用于生物传感器、植入器械及可生物降解的支架材料中。

靶向药物传输：多臂结构为药物分子提供了更多的结合位点，可以实现更高效的药物装载，有助于提高药物的载药量。通过8ARM-PEG-SH修饰的载体可结合靶向配体（如抗体、肽等），在体内精准地传递药物到特定的病灶部位，特别适用于抗肿瘤治疗，能够减少药物在正常组织中的分布，降低副作用。巯基的可修饰性允许在PEG的末端引入可降解或可响应的化学键（如酸敏感键或还原敏感键），从而在特定的生理条件下实现药物的控制释放，例如在肿瘤微环境的低pH条件下或还原环境下，8ARM-PEG-SH修饰的药物载体能够定向释放药物，提高治疗效果。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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